Asymmetric [2 + 2] Cycloaddition Reaction Catalyzed by a Chiral Titanium Reagent

Koichi Narasaka, Yujiro Hayashi, Hideshi Shimadzu, Shigeo Niihata

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

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抄録

In the presence of certain Lewis acids, alkenes containing an alkylthio group (for example, ketene dithioacetals, alkenyl sulfides, alkynyl sulfides, and allenyl sulfides) react with electron deficient olefins to give the corresponding cyclobutane, cyclobutene, or methylene cyclobutane derivatives. By employing a chiral titanium catalyst generated in situ from dichlorodiisopropoxytitanium and a tartrate-derived chiral diol, the [2 + 2] cycloaddition reaction proceeds with high enantioselectivity.

本文言語英語
ページ(範囲)8869-8885
ページ数17
ジャーナルJournal of the American Chemical Society
114
23
DOI
出版ステータス出版済み - 1992 11月 1

フィンガープリント

「Asymmetric [2 + 2] Cycloaddition Reaction Catalyzed by a Chiral Titanium Reagent」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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