Familial Creutzfeldt-Jakob disease with D178N-129M mutation of PRNP presenting as cerebellar ataxia without insomnia

Y. Taniwaki, H. Hara, K. Doh-Ura, I. Murakami, H. Tashiro, T. Yamasaki, H. Shigeto, K. Arakawa, E. Araki, T. Yamada, T. Iwaki, J. Kira

研究成果: Letter査読

32 被引用数 (Scopus)

フィンガープリント

「Familial Creutzfeldt-Jakob disease with D178N-129M mutation of PRNP presenting as cerebellar ataxia without insomnia」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。