Nucleophilic aromatic substitution of 2-sulfonyl-substituted 1-methoxynaphthalenes with Grignard reagents

Tetsutaro Hattori, Mikio Suzuki, Yasuko Komuro, Sotaro Miyano

研究成果: Article査読

5 被引用数 (Scopus)

抄録

2-Alkylsulfonyl, -phenoxysulfonyl or -sulfamoyl substituted 1-methoxynaphthalenes 1 undergo nucleophilic displacement of the 1-methoxy group when treated with Grignard reagents; the chiral sulfamoyl-substituted naphthalene 1f on treatment with the 2-methoxy-1-naphthyl Grignard reagent 2d induced axial chirality to give the 1,1′-binaphthyl 3fd in 80% diastereoisomeric excess (de).

本文言語English
ページ(範囲)1473-1474
ページ数2
ジャーナルJournal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1
12
DOI
出版ステータスPublished - 1995

ASJC Scopus subject areas

  • 化学 (全般)

フィンガープリント

「Nucleophilic aromatic substitution of 2-sulfonyl-substituted 1-methoxynaphthalenes with Grignard reagents」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル