Regioselective acylation of (5-alkylidene-1,3-cyclohexadiene)tricarbonyliron complexes by the reaction with organometallic reagents

Mitsuhiko Iwakoshi, Soo Ho Ban, Yujiro Hayashi, Koichi Narasaka

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

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抄録

Reaction of [(1,2,3,4-η)-5-alkylidene-1,3-cyclohexadiene]-tricarbonylirons and organometallic reagents generates acyl-[(1,2,3,4,5-η)-1-alkylcydohexadienyl]dicarbonylirons. The acyl group in these complexes migrates to the cyclohexadienyl moiety under carbon monoxide atmosphere, providing [(1,2,3,4-η)-6-acyl-2-alkyl-1,3-cyclohexadiene]tricarbonylirons, which are further transformed to m-alkylphenyl ketones by the oxidation with trimethylamine N-oxide.

本文言語英語
ページ(範囲)395-396
ページ数2
ジャーナルChemistry Letters
5
DOI
出版ステータス出版済み - 1998

フィンガープリント

「Regioselective acylation of (5-alkylidene-1,3-cyclohexadiene)tricarbonyliron complexes by the reaction with organometallic reagents」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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