Synthetic studies of extraordinarily long oligothiophenes

T. Otsubo, Y. Aso, K. Takimiya, H. Nakanishi, N. Sumi

研究成果: ジャーナルへの寄稿会議記事査読

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抄録

This paper describes synthetic approaches to extraordinarily long oligothiophenes, which correspond to mono-disperse polymers. The most successful approach is a combination of a random coupling reaction of mono- and diethynylsexithiophenes and a subsequent sodium sulfide-induced cyclization reaction of the diacetylene parts to thiophene rings, forming a series of long oligothiophenes Oct-nT up to the 48-mer. The systematic study of the Oct-nT series reveals that the effective conjugation length of conjugated polythiophenes extends to around 20 thiophene units.

本文言語英語
ページ(範囲)325-328
ページ数4
ジャーナルSynthetic Metals
133-134
DOI
出版ステータス出版済み - 2003 3月 13
イベントISCOM 2001 - Rusutsu, Hokkaido, 日本
継続期間: 2001 9月 102001 9月 14

フィンガープリント

「Synthetic studies of extraordinarily long oligothiophenes」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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